História da Farmácia II

Antigo símbolo da Bayer

Em 1935, como resultado de um enorme esforço de pesquisa iniciado três anos antes com uma classe de compostos denominados sulfonamidas, a Bayer lança a Sulfanilamida, que viria a ser a cabeça da série de um grupo grande de antibacterianos e um padrão de metodologia para o screening (triagem) de novas drogas. A comunidade científica ficou entusiasmada com a descoberta das sulfas, porém o resultado mais importante decorreu da mobilização da indústria, que percebeu o potencial desta família de drogas, tendo em vista o grande mercado representado pelas infecções causadas por estreptococos (pneumonia, febre puerperal, meningite, septicemia etc.). Assim, com a metodologia de pesquisa estabelecida, as descobertas proliferam, dando origem a inúmeras famílias de compostos obtidos por síntese químicas.

Em 1940, H.W. Florey e E.Chain, de Oxford, divulgam os primeiros resultados obtidos com o uso da Penicilina em cobaias, confirmados no ano seguinte em seres humanos. Estava lançada a base de indústria de antibióticos que, nos dias de hoje, representa mais de 20% da produção mundial de medicamentos.

A guerra teve papel destacado no desenvolvimento tecnológico do setor farmacêutico, de um lado pela consolidada posição alemã nas inovações farmacêuticas, o que impunha ao resto do mundo a necessidade de dispor de sua própria produção; de outro, pela enorme demanda gerada pelo contingente de feridos e também pela necessidade de manter tropas em áreas sujeitas a moléstias tropicais. Apenas três anos depois dos primeiros resultados com o uso da penicilina em seres humanos, o consórcio entre governo e empresas norte-americanas já produzia esse fármaco em quantidade suficiente para atender à demanda militar, que não era pequena.

Em 1947, Charpentier preparou um dos mais importantes anti-histamínicos, a Prometazina. O mesmo pesquisador obteve sucessivamente outros derivados N-alquilaminoalquilicos da Fenotizina, entre os quais a Clorpromazina, em 1952, que se revelou muito interessante, vindo a constituir um dos mais importantes compostos sintetizados neste século. Sua versatilidade é extraordinária e, por sua ação depressora geral das células, foi chamada de ‘narcobiótico’. Milhares de trabalhos foram publicados sobre a Clorpromazina e suas atividade multiformes: antiemético hipotérmico, analgésico, hipotensor, adrenolítico, anti-histamínico etc.

Até o final da década de 1960, haviam sido sintetizadas dezenas de compostos semelhantes à Clorpromazina, que dela diferem ou pelo radical na posição ocupada pelo cloro, ou pela cadeia lateral. A bem da verdade essas famílias de compostos químicos mostram que as pesquisas originais das empresas transnacionais não são tão originais quanto  elas tentam fazer crer. Boa parte dos novos medicamentos é somente uma versão mais segura e/ou mais efetiva de um rpoduto-mãe (os chamados me-too)

Bibliografia: Revista Ciências Hoje vol 15/ nº89 – José Carlos Geroz – Companhia de Desenvolvimento Tecnológico (Codetec)